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प्री क्रिसमस के चरणों का पता चलाना

आपके स्वास्थ्य और आपके बच्चे की यह सुनिश्चित करने के लिए गर्भावस्था के दौरान प्रसवपूर्व अनुवर्ती बहुत महत्वपूर्ण है इस फॉलो-अप के दौरान की गई परीक्षाएं चौथी और अस्सीहवीं सप्ताह के बीच मासिक, 20 से आठवीं और छत्तीस हफ्ते के बीच एक महीने में दो बार और बच्चे के पैदा होने तक तीस-छठे सप्ताह की साप्ताहिक होनी चाहिए। उच्च जोखिम वाली गर्भधारण में महिलाओं को अधिक बार डॉक्टर की तरफ जाने की जरूरत है। इन परीक्षाओं को समझना महत्वपूर्ण है और उन्हें क्यों पेशकश की जाती है, ताकि आप उन्हें करने या नहीं करने के बारे में एक सूचित निर्णय कर सकें।

चरणों

प्रीपेनेटल टेस्टिंग चरण 1 के चरणों को समझे जाने वाला इमेज
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एक पूर्ण शारीरिक परीक्षा लें आपकी पहली नियुक्ति पर, डॉक्टर एक पूरी परीक्षा लेंगे, प्रयोगशाला परीक्षणों के लिए अपना खून ले लें और डिलीवरी की अनुमानित तिथि की गणना करें। आप एक स्तन परीक्षा, एक पैल्विक परीक्षा और ग्रीवा की परीक्षा भी करेंगे, जिसमें पैप स्मीयर भी शामिल है।
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    गर्भावस्था के दौरान नियमित परीक्षाएं करें ये परीक्षण एनीमिया, गर्भावधि मधुमेह, और संक्रमण का पता लगाते हैं।
    • डॉक्टर को आपके रक्त के प्रकार और आरएच कारक जानने की आवश्यकता है आपको यह भी पता होना चाहिए कि आपके पास किसी भी प्रकार का संक्रमण है, जैसे टोक्सोप्लाज्मोसिस, और एसटीडी जैसे कि हेपेटाइटिस बी, सिफलिस, क्लैमाइडिया या एचआईवी।
    • आपको रूबेला और चिकन पॉक्स की प्रतिरक्षा के लिए परीक्षण करने का भी परीक्षण किया जाएगा।
    • आपकी उम्र, व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास, जातीयता या नियमित परीक्षाओं के परिणामों के आधार पर अन्य परीक्षणों का संकेत दिया जा सकता है।



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    सबसे आम प्रत्याशित परीक्षाओं को जानें उनमें से कुछ हैं:
    • Amniocentesis - यह परीक्षण डाउन सिंड्रोम, सिस्टिक फाइब्रोसिस और स्पिनि Bifida जैसे रोगों का निदान कर सकता है। यह सप्ताह 14 और 20 के बीच किया जाता है और आनुवांशिक बीमारियों के उच्च जोखिम वाले जोड़ों के लिए, साथ ही बच्चे के पैदा होने से पहले डीएनए परीक्षण के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। एक पतली सुई गर्भ के चारों ओर के एक छोटे से अमीनोटिक तरल पदार्थ और कोशिकाओं की कोशिकाओं को नाल कर देती है। नमूना विश्लेषण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है।
    • भ्रूण बियोफिजिकल प्रोफाइल (पीबीएफ) - यह परीक्षण गर्भावस्था के तीसरे तिमाही के दौरान बच्चे के स्वास्थ्य की निगरानी के लिए प्रयोग किया जाता है और निर्धारित करता है कि क्या यह अपेक्षित समय पर पैदा होगा। परीक्षा में बिना दबाव के अल्ट्रासाउंड और एक परीक्षा शामिल है। पीबीएफ बच्चे के श्वास, उसकी गति, मांसपेशियों की टोन, हृदय की दर और एमनियोटिक द्रव की मात्रा का विश्लेषण करती है।
    • कोरियोनिक विल्ली नमूना (CVS) की बायोप्सी - इस परीक्षा जन्म दोष का निदान करने में सप्ताह 10-13 के बीच किया जाता है, डाउन सिंड्रोम और ऐसे सिस्टिक फाइब्रोसिस के रूप में आनुवंशिक विकारों के रूप में गुणसूत्र विकारों सहित। यह जोड़ों के लिए आनुवांशिक बीमारियों के उच्च जोखिम पर सिफारिश की जा सकती है, साथ ही बच्चे के पैदा होने से पहले डीएनए परीक्षण के लिए इस्तेमाल किया जा रहा है। एक सुई विश्लेषण के लिए नाल से कोशिकाओं का एक छोटा सा नमूना निकाल देता है।
    • पहला त्रैमासिक परीक्षा - यह परीक्षण उच्च-जोखिम वाले क्रोमोसोमिकल विकारों जैसे डाउन सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 18 के साथ-साथ ह्रदय दोष जैसे अन्य समस्याओं का पता लगाने के लिए 11 से 14 सप्ताह के बीच किया जाता है। यह कई शिशुओं का गर्भधारण भी प्रकट कर सकता है और परिणाम के आधार पर, आपका डॉक्टर समस्या का निदान करने के लिए और परीक्षाओं की मांग कर सकता है। इस परीक्षण में रक्त परीक्षण शामिल है और एक अल्ट्रासाउंड जिसे नूचल ट्रांस्रुसेसीसी टेस्ट कहा जाता है। रक्त परीक्षण कुछ पदार्थों के स्तर को निर्धारित करता है और अल्ट्रासाउंड बच्चे की गर्दन की मोटाई को मापता है। मां की उम्र के साथ संयुक्त यह जानकारी, भ्रूण को जोखिम की पहचान करने में मदद करती है।
    • ग्लूकोज सहिष्णुता टेस्ट - यह परीक्षण गर्भावधि मधुमेह का निदान करने के लिए 11 से 28 सप्ताह के बीच किया जाता है। डॉक्टर आपको बताएंगे कि परीक्षा से पहले के दिनों में क्या खाया जाता है और आप परीक्षण से 14 घंटे पहले कुछ नहीं खा सकते हैं या नहीं पी सकते हैं। आपका खून खींचा जाता है ताकि "उपवास ग्लूकोज स्तर" मापा जाता है - फिर आपको एक मीठा पेय पीना चाहिए और एक घंटे के अंतराल पर आपके रक्त को यह देखने के लिए परीक्षण किया जाता है कि आपका शरीर रक्त कितना तेज करता है चीनी।
    • ग्रुप बी स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण - यह परीक्षण 36 और 37 सप्ताहों में किया जाता है ताकि नवजात शिशुओं में न्यूमोनिया या अन्य गंभीर संक्रमण हो सकें। विश्लेषण के लिए योनि और मलाशय से एक नमूना लिया जाता है।
    • मातृ सीरम में जांच - गुणसूत्र संबंधी विकारों, जैसे कि डाउन सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 18, और स्पाइना बिफिडा जैसी न्यूरल ट्यूब दोषों के उच्च जोखिम का पता लगाने के लिए 15 से 20 सप्ताह के बीच आयोजित परीक्षा। मां के रक्त कुछ पदार्थों के स्तर को मापने के लिए तैयार है। यह जानना ज़रूरी है कि यह परीक्षण केवल जांच की जाती है और असामान्यताओं के 100% की पहचान नहीं कर सकता है। एक झूठी सकारात्मक चिंताजनक हो सकता है और ऐसे मामलों में, परीक्षण, दोहराया जाना चाहिए ध्यान देने योग्य बात है कि जो महिलाएं इस परीक्षा में एक सकारात्मक परिणाम प्राप्त की केवल लगभग 5% एक समस्या के साथ का निदान कर रहे हैं।
    • गैर-दबाव परीक्षण - बच्चे के स्वास्थ्य की निगरानी के लिए बीस-आठवें सप्ताह के बाद की परीक्षा यह पीड़ा और कठिनाई के लक्षण दिखा सकता है, जैसे कि जब बच्चा पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं मिल सकता है बच्चे के दिल की धड़कन को मापने के लिए एक बेल्ट मां के पेट के आसपास रखा जाता है
    • अल्ट्रासाउंड - गर्भावस्था के दौरान किसी भी समय किया जा सकता है। यह एक नियमित परीक्षा नहीं है, लेकिन कई महिलाएं बच्चे के अंगों के गठन की जांच करने और भ्रूण की उम्र और विकास की पुष्टि करने के लिए 18 से 20 सप्ताह के बीच होती हैं। यह बच्चे के लिंग को भी दिखा सकता है अल्ट्रासाउंड पहले त्रिमेटर और फेटल बायोफिजिकल प्रोफाइल (पीबीएफ) परीक्षणों का हिस्सा हो सकता है।
    • मूत्र परीक्षण - मूत्र का नमूना ऐसे रोगों के लक्षण दिखा सकता है जैसे कि मूत्र पथ के संक्रमण, मधुमेह या प्री-एक्लैप्सिया मूत्र का परीक्षण प्रयोगशाला स्ट्रिप्स के माध्यम से किया जाता है या माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है।
  • प्रीपेन्टल टेस्टिंग चरण 4 के चरणों को समझे जाने वाला इमेज
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    आनुवांशिक परामर्श करें जन्म के समय की देखभाल के लिए एक नई गयी वस्तु आनुवांशिक परामर्श है, जो कि परिवार के इतिहास के आधार पर गर्भधारण से पहले किया जाना चाहिए। परामर्श का उद्देश्य एक जन्म दोष, बच्चे के जोखिम, उपलब्ध उपचार, निदान के लिए उपलब्ध परीक्षण, और उनके निर्णय लेने में सहायता करने के लिए संभावित कार्रवाइयों के लिए आपके बच्चे की संभावना का निर्धारण करना है।
    • किसी को भी आपको बता देना चाहिए कि क्या करना है। सभी परीक्षाएं स्वैच्छिक हैं और चिकित्सक सुझाव दे सकते हैं, लेकिन निर्णय हमेशा तुम्हारा होता है।
    • समझना कि बीमारियों को विरासत में कैसे प्राप्त किया जाता है और प्रभावशाली और पीछे हटने वाले जीन के निहितार्थ आपको जानकारी की एक अच्छी नींव देगा। इसके अलावा, यह जानना दिलचस्प है कि दवाएं आनुवंशिकी के क्षेत्र में खोजों में काफी प्रगति कर रही हैं।
  • युक्तियाँ

    • यह जानना महत्वपूर्ण है कि परीक्षण हमेशा समस्याओं का निदान नहीं करते हैं, लेकिन वे जोखिम का मूल्यांकन करते हैं इसलिए, यदि कोई परीक्षा में कोई असामान्य परिणाम है, तो डॉक्टर आगे की जांच करेगा।

    चेतावनी

    • उच्च जोखिम वाले गर्भधारण में बहुत युवा या 35 वर्ष की आयु की महिलाओं, अधिक वजन या कम वजन वाली महिलाएं, पहले से मौजूद स्वास्थ्य स्थितियों और जुड़वां या कई-बच्ची गर्भधारण शामिल हैं।
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