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लिंच सिंड्रोम का निदान कैसे करें

लिंच सिंड्रोम, भी वंशानुगत nonpolyposis कोलोरेक्टल कैंसर nonpolyposis (HNPCC) के रूप में जाना एक वंशानुगत शर्त यह है कि पेट के कैंसर और अन्य प्रकार का खतरा बढ़ जाता है, यह भी (50 साल की उम्र से पहले) प्रारंभिक शुरुआत की संभावना बढ़ है । लिंच सिंड्रोम का निदान कैसे करें जब आपको संदेह है कि आप जोखिम समूह में हैं

चरणों

विधि 1
लिंच सिंड्रोम के जोखिम की पहचान

चित्र डायग्नोसिस लिंच सिंड्रोम चरण 1 नामक है
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निर्धारित करें कि क्या ग्रीवा या गर्भाशय के कैंसर का पारिवारिक इतिहास है रोग के मुख्य संकेतों में से एक गर्भाशय और बृहदान्त्र में कैंसर का पारिवारिक इतिहास है, खासकर युवा लोगों के रूप में।
  • लिंच सिंड्रोम उपस्थित हो सकता है, खासकर यदि आप 50 वर्ष से कम उम्र के हैं और हाल ही में एक बृहदान्त्र ट्यूमर का निदान किया गया है
  • यहां तक ​​कि स्वस्थ और युवा, लेकिन एक तत्काल रिश्तेदार जो 50 साल की उम्र में पेट के कैंसर होने का पता चला या उससे पहले के और अधिक के साथ, आप लिंच सिंड्रोम जीन है, जो ट्यूमर के विकास का एक बड़ा खतरा छोड़ देता है हो सकता है। एक आनुवांशिक परीक्षा के लिए एक चिकित्सक से परामर्श करें, यह पहचानें कि क्या कोलनोस्कोपी सामान्य से पहले किया जाना चाहिए।
  • चित्र डायग्नोसिस लिंच सिंड्रोम चरण 2 नामक
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    कोलन कैंसर के लक्षणों पर नजर रखें। लिंच सिंड्रोम एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो बृहदान्त्र और गर्भाशय के कैंसर के खतरे को बढ़ाता है, और स्वयं में अभिव्यक्तियां नहीं होती है। इसका निदान करने का एकमात्र तरीका है एक चिकित्सा परीक्षा - यदि आपको यह सुनिश्चित नहीं है कि आप बृहदान्त्र या गर्भाशय में ट्यूमर के पारिवारिक इतिहास की वजह से जोखिम समूह में हैं, तो हमेशा संकेतों के बारे में पता करें, यहां तक ​​कि जब युवा।
    • आंत्र समारोह में मॉनिटर परिवर्तन आंत्र आंदोलनों में परिवर्तन कुछ दिनों से भी अधिक समय तक समाप्त हो सकता है, दस्त, कब्ज, पतली दस्त और महसूस करने की आवश्यकता है जो आपको दूसरे के बाद एक बार निकालने की आवश्यकता होती है।
    • देखें कि क्या मल में खून है। बृहदान्त्र कैंसर का एक और लक्षण मल में रक्त की उपस्थिति है, गुदा में रक्तस्राव या मल में। बूंदों में लाल रक्त हो सकता है या बहुत ही अंधेरा, लकड़ी का कोला जैसा रंग हो सकता है
    • शरीर में अन्य परिवर्तनों पर नज़र रखें। कमजोर और थकान को बृहदान्त्र कैंसर या अन्य ट्यूमर से जुड़े लिंच सिंड्रोम के संभावित लक्षणों में से कुछ हैं। इस बीमारी वाले मरीजों को बिना किसी कारण या इरादे से वजन घटाने का सामना करना पड़ सकता है। ऐंठन और पेट दर्द भी आम हैं।
  • विधि 2
    लिंच सिंड्रोम का निदान

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    डॉक्टर के पास जाओ जब आपको लिंच सिंड्रोम पर संदेह होता है, तो एक चिकित्सक को देखने के लिए महत्वपूर्ण है, जिसे आनुवंशिकीविद् द्वारा अनुशंसित किया जाएगा। उन्हें आनुवंशिकी परीक्षा, परामर्श और जीन विकार जैसे लिंच सिंड्रोम से निपटने के बारे में समझ है।
    • जब किसी भी शारीरिक लक्षण से पीड़ित या ग्रीवा (या संबंधित) कैंसर का एक इतिहास है, तो एक चिकित्सक से परामर्श करें।
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    निर्धारित करें कि क्या कोई आनुवंशिक प्रकृति है वहाँ लिंच सिंड्रोम करार एक व्यक्ति पेट में ट्यूमर के साथ रिश्तेदार को जब लिए एक उच्च जोखिम, अंतर्गर्भाशयकला (गर्भाशय के अस्तर) और दूसरों चेतावनी भी अधिक जब कैंसर भी युवा रिश्तेदारों में आता है। निदान आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से किया जाता है
    • कैसे जीन है कि कारण बनता है लिंच सिंड्रोम विभिन्न तरह के कैंसर (पेट, छोटी आंत, गुर्दे, लीवर, मस्तिष्क या अंडाशय) का खतरा बढ़ जाता, पेशेवर भी जानना चाहेंगे कि वहाँ इन अंगों में ट्यूमर के साथ रिश्तेदार हैं चाहता हूँ के उत्परिवर्तन।
    • डॉक्टर पिछली पीढ़ियों में कैंसर के बारे में पूछेंगे, खासकर परिवार के इतिहास में बहु-पीढ़ी ट्यूमर वाले रोगियों के मामलों में।
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    ट्यूमर का विश्लेषण करें जब किसी रोगी या उसके रिश्तेदारों के कैंसर होते हैं, तो डॉक्टर ट्यूमर के एक नमूने की जांच कर सकता है यह देखने के लिए कि क्या सिंड्रोम मौजूद है - कैंसर में कुछ प्रोटीन पाए जाने पर यह पुष्टि हो जाएगी।
    • जब परिणाम सकारात्मक होता है, तो अभी भी 100% निश्चितता नहीं है कि लिंच सिंड्रोम है। म्यूटेशन केवल ट्यूमर या कैंसर कोशिकाओं में दिखाई दे सकते हैं। डॉक्टर निदान की पुष्टि करने के लिए परीक्षण करेंगे।
    • यदि आपके रिश्तेदारों में से एक का एक ही अस्पताल में कैंसर का पता चला है, जहां आप परीक्षण करेंगे, तो आपके डॉक्टर की जांच करने के लिए आपके पास एक नमूना होगा
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    आनुवांशिक परीक्षण करें वर्तमान में, लिंच सिंड्रोम में होने वाले कई म्यूटेशनों जैसे एमएलएच 1, एमएसएच 2, एमएसएच 6 और ईपीसीएएम जीन के लिए परीक्षण उपलब्ध हैं।
    • एक चिकित्सा प्रयोगशाला में रक्त परीक्षण भी किया जा सकता है।
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    लिंच सिंड्रोम को समझना

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    पता है कि लिंच सिंड्रोम एक आनुवंशिक और आनुवंशिक स्थिति है। रोग के रोगियों में उपस्थित "आनुवांशिक त्रुटि" वास्तव में जीन का एक समूह है जो प्रोटीन की कोडिंग करता है जो मरम्मत जीन की मदद करते हैं।
    • जीन का यह समूह "असंगत मरम्मत जीनों" के लिए है, जो कि डीएनए प्रतिकृति के दौरान अपेक्षाकृत सामान्य त्रुटियों को "ठीक" करता है। इस संगतता प्रक्रिया में त्रुटियों को सामान्य रूप से तय किया जा सकता है, लेकिन लिंच सिंड्रोम में, उनका समाधान नहीं किया जा सकता क्योंकि मरम्मत प्रोटीन एन्कोडिंग जीन क्षतिग्रस्त हैं।
    • ऐसा माना जाता है कि लिंच सिंड्रोम से जुड़े ट्यूमर का कारण डीएनए में ऐसी त्रुटियों का संग्रह है।
    • यदि एक माँ या पिता इस जीन की दो प्रतियों में से एक है, तो 50% मौका है कि यह बच्चे को दिया जाएगा।
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    समझें कि लिंच सिंड्रोम का सकारात्मक निदान क्या है साथ ही अन्य ट्यूमर - असल में, जीवन के दौरान एक कैंसर होने का मौका 60-80% जब आनुवंशिक परीक्षण के परिणाम positive- है एक कोलोरेक्टल या एंडोमेट्रियल ट्यूमर की कोई गारंटी नहीं है, लेकिन कुछ बिंदु पर उठता करने का मौका है बढ़ता है
    • एंडोमेट्रियल कैंसर का जोखिम 20 से 60% के बीच है
    • अन्य प्रकार के ट्यूमर की संभावना 20% से भी कम हो जाती है।
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    किसी भी कैंसर की रोकथाम कार्यक्रम है या नहीं यह जानने के लिए एक डॉक्टर से परामर्श करें। लिंच सिंड्रोम उपचार योग्य नहीं है - यदि आनुवांशिक परीक्षण सकारात्मक है, तो इसका मतलब है कि आपको कैंसर को रोकने के सर्वोत्तम तरीके और भविष्य में किए जाने वाले परीक्षणों को निर्धारित करने के लिए क्षेत्र में किसी व्यवसायी से परामर्श करने की आवश्यकता होगी।
    • कुछ परीक्षाएं हैं: कॉलोनोस्कोपी और एंडोमेट्रियल बायोप्सी (दोनों सालाना) और अन्य जो रोगी के लिंग पर निर्भर करते हैं
  • सूत्रों और कोटेशन

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