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डॉक्टर के पास जाओ जब आपको लिंच सिंड्रोम पर संदेह होता है, तो एक चिकित्सक को देखने के लिए महत्वपूर्ण है, जिसे आनुवंशिकीविद् द्वारा अनुशंसित किया जाएगा। उन्हें आनुवंशिकी परीक्षा, परामर्श और जीन विकार जैसे लिंच सिंड्रोम से निपटने के बारे में समझ है।
- जब किसी भी शारीरिक लक्षण से पीड़ित या ग्रीवा (या संबंधित) कैंसर का एक इतिहास है, तो एक चिकित्सक से परामर्श करें।
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निर्धारित करें कि क्या कोई आनुवंशिक प्रकृति है वहाँ लिंच सिंड्रोम करार एक व्यक्ति पेट में ट्यूमर के साथ रिश्तेदार को जब लिए एक उच्च जोखिम, अंतर्गर्भाशयकला (गर्भाशय के अस्तर) और दूसरों चेतावनी भी अधिक जब कैंसर भी युवा रिश्तेदारों में आता है। निदान आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से किया जाता है
- कैसे जीन है कि कारण बनता है लिंच सिंड्रोम विभिन्न तरह के कैंसर (पेट, छोटी आंत, गुर्दे, लीवर, मस्तिष्क या अंडाशय) का खतरा बढ़ जाता, पेशेवर भी जानना चाहेंगे कि वहाँ इन अंगों में ट्यूमर के साथ रिश्तेदार हैं चाहता हूँ के उत्परिवर्तन।
- डॉक्टर पिछली पीढ़ियों में कैंसर के बारे में पूछेंगे, खासकर परिवार के इतिहास में बहु-पीढ़ी ट्यूमर वाले रोगियों के मामलों में।
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ट्यूमर का विश्लेषण करें जब किसी रोगी या उसके रिश्तेदारों के कैंसर होते हैं, तो डॉक्टर ट्यूमर के एक नमूने की जांच कर सकता है यह देखने के लिए कि क्या सिंड्रोम मौजूद है - कैंसर में कुछ प्रोटीन पाए जाने पर यह पुष्टि हो जाएगी।
- जब परिणाम सकारात्मक होता है, तो अभी भी 100% निश्चितता नहीं है कि लिंच सिंड्रोम है। म्यूटेशन केवल ट्यूमर या कैंसर कोशिकाओं में दिखाई दे सकते हैं। डॉक्टर निदान की पुष्टि करने के लिए परीक्षण करेंगे।
- यदि आपके रिश्तेदारों में से एक का एक ही अस्पताल में कैंसर का पता चला है, जहां आप परीक्षण करेंगे, तो आपके डॉक्टर की जांच करने के लिए आपके पास एक नमूना होगा
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आनुवांशिक परीक्षण करें वर्तमान में, लिंच सिंड्रोम में होने वाले कई म्यूटेशनों जैसे एमएलएच 1, एमएसएच 2, एमएसएच 6 और ईपीसीएएम जीन के लिए परीक्षण उपलब्ध हैं।
- एक चिकित्सा प्रयोगशाला में रक्त परीक्षण भी किया जा सकता है।